中華人民共和國食品藥品監督管理局(CFDA)，是國務院綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品、餐飲食品安全的直屬機構。負責起草食品安全(含食品添加劑和保健食品，下同)、藥品(含中藥和民族藥，下同)、醫療器械、化妝品的法律法規草案，制定食品行政許可實施辦法並監督實施。組織制定並公布國家藥典等藥品、醫療器械標準和分類管理制度並監督實施，制定並組織實施食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的檢驗制度，組織查處重大違法行為。
擴展數據:
美國食品藥品監督管理局國家的責任職能
1.轉變管理理念，創新管理方式，充分發揮市場機制、社會監督和行業自律的作用，建立生產經營者成為食品藥品安全第壹責任人的有效機制。
2.加強食品安全體系建設和綜合協調，完善藥品標準體系和質量管理規範，優化藥品註冊和相關行政許可管理流程，完善食品藥品風險預警機制和地方監督檢查機制，構建區域性、系統性食品藥品安全風險防範機制。
3.推進食品藥品檢驗檢測機構整合，公平對待社會力量提供檢驗檢測服務，加大政府購買服務力度，完善技術支撐保障體系，提高食品藥品監督管理科學化水平。
4.規範食品藥品行政執法，完善行政執法與刑事司法有效銜接機制，促進依法懲治食品藥品安全違法犯罪行為。
12331食品藥品投訴舉報網站:行政事項受理服務和投訴舉報。
百度百科:中國食品藥品監督管理局