屬於藥品流通領域的法律法規有

藥品流通領域法律法規的目的是加強藥品管理，保證藥品質量，維護公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康。醫療機構采購藥品必須建立並執行進貨檢查驗收制度，建立真實完整的藥品采購記錄。藥品采購記錄必須註明藥品的通用名稱，生產企業的中藥材註明產地、劑型、規格、批號、生產日期、有效期、批準文號、供應商、數量、價格和采購日期。

醫療機構儲存藥品，應當制定並執行藥品儲存和保管制度，采取冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等必要措施，保證藥品質量。醫療機構應當將藥品和非藥品分開存放；中藥材、中藥飲片、化學藥品和中成藥應分開存放，分類存放。醫療機構和計劃生育技術服務機構不得直接向未經診療的患者提供藥品。醫療機構不得通過郵寄、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。

法律依據:

《藥品流通監督管理辦法》第二十九條

醫療機構通過集中招標采購藥品，應當遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及本辦法的有關規定。

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