1、生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額壹倍以上三倍以下的罰款；
2.情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者吊銷藥品批準證書，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
藥品壹旦過期，不僅失去藥性，有的還可能發黴。過期藥品會分解成其他產品，對身體產生不良反應。如果服用變質藥物，會耽誤病情，但會導致各種中毒，危及身體健康和生命。過期藥品已明確列入《國家危險廢物目錄》。如果隨意丟棄或與生活垃圾壹起處理，會對環境造成嚴重汙染。藥品管理要以人民健康為中心，堅持風險管理、全過程控制、社會共治的原則，建立科學嚴密的監督管理體系，全面提升藥品質量，保障藥品安全、有效和可及性。
《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條依照法律、法規的規定，對藥品研制、生產、經營和吸毒人員的用藥活動進行監督檢查，必要時可以對為藥品研制、生產、經營、使用提供產品或者服務的單位和個人進行延伸檢查，有關單位和個人應當配合，不得拒絕或者隱瞞。
藥品監督管理部門應當對高風險藥品進行重點監督檢查。
有證據表明可能存在安全隱患的，藥品監督管理部門應當根據監督檢查情況，采取警示、約談、限期整改、暫停生產、銷售、使用和進口等措施，並及時公布檢查和處理結果。
藥品監督管理部門進行監督檢查時，應當出示證明文件，並對監督檢查中知悉的商業秘密予以保密。