Cra主要負責臨床監測，包括醫院篩查、協議談判、資料移交和管理、臨床試驗前、中、後的監測，按要求進行監測並填寫相關數據，確保臨床試驗順利進行，符合國家相關法律法規和公司利益。
Cra在中國也被稱為檢查員。藥品註冊申請人或專業臨床試驗機構都有這個崗位，屬於臨床試驗最基礎的工作。不僅要了解GCP的相關要求，還要熟悉受試藥物的基礎知識，對臨床方案和CRF表的理解，以及與研究者的溝通和交流技巧。
CRC (CyclicRedundancyCheck)是壹種根據網絡數據包或計算機文件等數據生成短的固定位數校驗碼的信道編碼技術，主要用於檢測或校驗數據傳輸或存儲後可能出現的錯誤。它使用除法和余數的原理來檢測錯誤。
CRC工作以自由時間為主，覆蓋城市範圍廣，不需要出差，相對穩定。工作1-4年，基本把CRC經驗和能力培養到了壹個很高的水平。