法律依據:反興奮劑條例
第十六條列入興奮劑目錄的禁用物質屬於麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和易制毒化學品的，其生產、銷售、進口、運輸、使用應當依照《藥品管理法》和有關行政法規的規定實行特殊管理。前款規定以外的列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑、肽類激素等禁用物質，實行處方藥管理。
第八條生產列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素(以下簡稱蛋白同化制劑和肽類激素)，應當依照《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)的規定，取得《藥品生產許可證》和藥品批準文號。生產企業應當對蛋白同化制劑和肽類激素的生產、銷售和庫存情況進行記錄，並將記錄保存至蛋白同化制劑和肽類激素的有效期超過2年。
第九條依照《藥品管理法》的規定取得《藥品經營許可證》的藥品批發企業，應當具備下列條件，並經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，方可經營蛋白同化制劑和肽類激素: (二)有專用倉庫或者藥櫃；(三)有專門的驗收、檢驗、儲存、銷售和入庫登記制度；(四)法律、行政法規規定的其他條件。蛋白同化制劑和肽類激素的驗收、檢驗、儲存、銷售和入庫登記記錄應當保存2年以上。