《藥品管理法》第四十八條規定，有下列情形之壹的，為假藥:
(壹)藥品所含成分與國家藥品標準規定不符的；
(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的。
有下列情形之壹的藥品，以假藥論處:
(壹)國務院藥品監督管理部門禁止的；
(二)未經本法批準生產、進口或者未經本法檢驗銷售的；
(3)變質；
(四)被汙染的；
(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料的；
(六)適應癥或者功能主治超出規定範圍的。
因此，銷售未經批準的進口藥品，即使該藥品有效或者尚未造成嚴重後果，也應當以銷售假藥罪論處。
根據《刑法》第141條規定:生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
二、未經許可銷售進口藥品罪是什麽？
根據現行《藥品管理法》第壹百二十四條的規定，未取得藥品批準文號進口藥品的，對經營企業和責任人員實行雙罰制。由藥品監督管理部門沒收該企業非法進口、銷售的藥品和違法所得，責令停產停業整頓，並處罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》。相關責任人員不僅需要沒收違法所得，還要被處以罰款、禁止從事藥品生產經營活動十年至終身，並可能被公安機關行政拘留。未經批準少量進口境外已經合法上市的藥品，情節輕微的，可以依法減輕或者免除處罰。
其次，在刑事責任方面，可以設立非法經營罪。根據現行《藥品管理法》第五十壹條的規定，從事藥品批發、零售活動，應當經當地政府藥品監督管理部門批準，並取得《藥品經營許可證》。沒有《藥品經營許可證》，不得經營藥品。根據《關於辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若幹問題的解釋》的規定，違反國家藥品管理法律法規，未取得《藥品經營許可證》非法經營藥品，情節嚴重的，以非法經營罪定罪處罰。
第三，如何在中國銷售進口藥品
境外藥品國內銷售有兩個渠道:
(1)壹般貿易。這種方法很復雜，需要很長時間。壹般來說，需要三個基本操作。與外國制藥公司簽訂代理協議；根據進口藥品的種類，聯合國外藥企申請進口藥品註冊證；銷售代理備案。
(2)以跨境電商方式銷售。這種方式比較簡單耗時，需要賣家有相關海外醫療資質。在中國，藥品通過跨境網上銷售的方式銷售給最終消費者。當然，銷售的藥品也需要經過海關備案。
以上是銷售進口藥品處罰標準的相關內容。通過以上三個方面收集的相關信息，我們可以知道，銷售未經批準的進口藥品，即使藥品有效或者沒有造成嚴重後果，也應當以銷售假藥罪論處。