為確保藥房工作人員能夠全面了解和掌握國家有關藥品管理的政策法規，收集整理醫學教育網，提高工作人員的工作素質和勞動技能，確保藥品管理工作按照法律法規和制度規範進行，掌握工作環節，使藥房管理工作循序漸進， 並確保各類記錄和基礎數據記錄規範、真實有效、可查備案，特制定藥學人員培訓計劃:
1.崗前培訓:培訓內容涵蓋國家政策法規規章、藥品管理、驗收和維護等知識。培訓時間為4小時。通過崗前培訓，使員工初步了解藥品知識，掌握藥品分類管理的概念和意義，了解國家有關藥品管理的政策、法規和規章。培訓結束後，通過考試檢驗培訓效果，並建立員工培訓檔案。
2.政策法規培訓:計劃在籌建和改造期間進行。主要培訓內容為《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施細則》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品零售企業質量管理規範認證檢查評價標準》。培訓每天2小時，學習和培訓方式為自學和討論相結合。
三。質量管理體系:崗位職責和操作程序培訓。《藥品經營許可證》試運行期間，計劃將理論與實踐相結合。培訓時間每個系統(崗位職責和操作規程)1學時，* * *需要38學時。通過培訓，掌握藥學的重點、要點和工作相關要求，按照制度正確、準確地從事藥品交易。培訓方法是用記錄對制度進行講解和分析，討論制度執行的重點和難點，正確理解按制度操作對藥品管理、維護、驗收和記錄的意義和作用。
4.藥品不良反應知識和藥品不良反應病例準確報告培訓:計劃在正式開業後進行，培訓時間為4小時。培訓方法是聘請專業技術人員講解，通過培訓，正確掌握和理解藥品不良反應的概念、定義、意義和報告方法，並通過培訓，使員工時刻記住藥品經營中的“ADR”二字，預防ADR事件的發生。
五、藥品知識培訓:藥品分類管理知識培訓，本項目。培訓在日常操作中隨時進行。通過培訓，使員工正確認識和規範藥店的分類管理，加強新藥的介紹，通過相互學習掌握新藥的用法用量，推薦用藥理由，通過用戶回訪增強對新藥療效的反饋和用戶意見。
6.通過互聯網登錄國家美國食品藥品監督管理局:掌握藥品監管最新信息和藥品市場產品質量動態，調整藥店藥品購銷情況，調查清理藥品監管發布的藥品質量問題，確保藥店為用戶提供優良的藥品和優質的服務。
七、積極參加藥品監管的各種專題會議:及時掌握藥品監管重點，配合藥品監管部門做好藥房運行和質量管理工作。
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