《毒性醫療藥品管理辦法》於2007年3月1日起施行，主要是為了保障人民的生命安全和健康。方法確定醫療毒性藥品分類、管理和使用的內容，包括以下幾點:1。醫用毒性藥物的分類。該方法根據醫用毒性藥物的毒性程度和臨床應用的需要，將其分為A、B、C、D四類，其中A類毒性最高，D類毒性最低。2.醫療毒性藥品的管理。《辦法》規定了毒性醫療藥品生產、經營、儲存、銷售和使用的管理辦法。生產經營醫用毒性藥品的單位，必須具備相應的生產經營資質和條件，並按照有關規定進行管理。儲存醫用毒性藥品時，必須符合相應的標準和要求。3.醫用毒性藥物的使用。該辦法規定了醫療機構使用醫療毒性藥品必須註意的事項，包括醫療毒性藥品的處方與調配、用藥期間的安全措施和患者監護。
醫療毒性藥品使用不當給患者造成損害，如何賠償？醫療機構或者醫務人員在使用毒性藥品時存在過錯，造成患者損害的，應當承擔相應的民事責任。根據《醫療事故處理條例》，醫務人員在救治過程中應當采取必要措施，避免或者減少醫療事故的發生。醫務人員不履行職責，造成患者損害的，需要承擔相應的民事賠償責任。
《醫療毒性藥品管理辦法》是為保護人民生命安全和健康而制定的法律。醫療機構和醫務人員在使用毒性藥品時必須嚴格遵守相關規定，確保患者安全。在使用醫用毒性藥品過程中發生醫療事故的，醫務人員應當承擔相應的賠償責任。
法律依據:
醫療毒性藥品管理辦法第三十三條醫療機構應當建立醫療毒性藥品使用記錄，嚴格審核處方、調劑等環節，確保患者用藥安全。