首先，了解相關法律法規
在辦理保健品經營許可證之前，妳需要了解相關的法律法規，包括《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品註冊備案管理辦法》。這些法律法規規定了對保健品生產、經營和監督的要求和規定，申請人需要認真學習和遵守。
二、準備申請材料
根據相關法律法規的要求，申請人需要準備以下申請材料:
1，經營者身份證、營業執照等身份證明文件；
2.經營場所的租賃合同或產權證明；
3、保健品進貨渠道證明文件，如供應商資質證書、產品合格證等。；
4.保健品的產品說明、標簽和廣告資料；
5、其他相關文件，如質量管理體系認證等。
三、提交申請材料
申請人需要將準備好的申請材料提交給當地食品藥品監督管理部門。提交時，確保材料完整準確，並按要求裝訂分類。
四。審計和現場檢查
食品藥品監督管理部門收到申報材料後，進行初審。批準後將組織現場檢查，對經營場所、產品質量、進貨渠道等進行現場核查。申請人應當配合檢查，並提供必要的協助。
動詞 （verb的縮寫）獲得營業執照
審查和現場檢查合格後，由食品藥品監督管理部門頒發保健品經營許可證。申請人須按規定領取營業執照，並懸掛或展示在經營場所的顯著位置。
總而言之:
保健品經營許可應當按照相關法律法規辦理，並準備完整的申請材料，報送當地食品藥品監督管理部門審核和現場檢查。審查合格後，申請人將領取保健品經營許可證，合法開展保健品經營活動。
法律依據:
中華人民共和國食品安全法
第35條規定:
國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品銷售、餐飲服務，應當依法取得許可。
保健食品註冊和備案管理辦法
第22條規定:
保健食品生產者應當對其產品標簽、說明書的內容負責，應當與註冊或者備案的內容壹致，並符合本辦法的有關規定。
中華人民共和國行政許可法
第29條規定:
公民、法人或者其他組織從事特定活動，依法需要取得行政許可的，應當向行政機關提出申請。申請需要采用格式的，行政機關應當向申請人提供行政許可申請的格式文本。申請書格式文本不得含有與行政許可申請無直接關系的內容。