我國的新冠疫苗已經有了重大的突破，該疫苗於6月19日獲得國家藥品監督管理局批準，進入臨床試驗。這疫苗為mRNA疫苗，是壹種核酸疫苗，該疫苗實現了我國mRNA疫苗?零?的突破，也標誌著我國核酸疫苗研發水平及監管能力躋身世界前列。該疫苗安全、有效、開發周期短等優勢。 mRNA疫苗是在體外合成含有編碼特定抗原的mRNA序列，然後將其遞送到體內表達相應的抗原蛋白，通過模擬病毒感染引起體液和細胞免疫反應，從而產生免疫保護的壹種疫苗。mRNA疫苗和DNA疫苗同屬核酸疫苗。核酸疫苗是在第壹代減毒/滅活疫苗和第二代亞單位疫苗基礎上發展起來的第三代疫苗。mRNA疫苗保持了DNA疫苗能夠表達胞內抗原的優點，同時克服了其免疫原性低、可能產生抗載體的非特異性免疫的缺點，且沒有整合到宿主DNA的風險。可以說mRNA疫苗是極具開發潛力的疫苗。mRNA 疫苗主要有兩種類型，非復制型（nonreplicating）和自我擴增型（self-amplifying）。與非復制型的mRNA相比，自我擴增型 mRNA 不僅能編碼抗原，還有類似病毒復制過程的序列，使其可以在細胞內復制，提高蛋白表達量。 疫苗的三個優勢：1.安全：mRNA疫苗具有非整合性的特點，不會整合到基因組，避免造成基因突變的風險；可經生理代謝途徑降解，或通過序列修飾和遞送載體調節其在體內的半衰期。2.有效：mRNA疫苗可誘導體液免疫和細胞免疫。在對新型冠狀病毒的免疫應答機制不完全了解的情況下，誘導兩種類型的免疫反應會更加有保障。3.開發周期短：減毒活疫苗需要經過多次代傳，篩選合適的病毒株系，滅活疫苗也需經歷病毒培養和反復滅活過程，蛋白亞單位疫苗則需在體外進行蛋白的生產和分離純化，這些過程都相對耗時。而mRNA疫苗只需在體外構建遺傳物質，然後註入人體，由人體細胞產生具有免疫原性的蛋白，因此具有快速生產的潛力，且成本較低，是應對突發傳染性疾病的重要策略之壹。
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