法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》
第四十九條禁止生產、銷售劣藥。如果藥物成分含量不符合國家藥品標準，則為劣藥。
有下列情形之壹的藥品，按劣藥論處: (壹)未標明有效期或者更改有效期的；(二)未標明或者變更生產批號的；(三)超出有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；(六)其他不符合藥品標準要求的。
第七十四條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額壹倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者吊銷藥品批準證書，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。