現行藥品法的內容主要包括總則、藥品生產企業管理、藥品經營企業管理、藥品經營企業管理、藥品價格和廣告管理、藥品包裝管理、法律責任和附則。食品藥品安全事關重大，本應引起國家相關部門的高度關註。屢禁不止的藥品造假事件也對我國醫藥行業的發展造成了很大影響。
法律依據
中華人民共和國藥品管理法第壹條為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第壹條根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)，制定本條例。
中藥品種保護條例第壹條為了提高中藥品種質量，保護中藥生產企業的合法權益，促進中藥發展，制定本條例。
麻醉藥品和精神藥品管理條例第壹條為了加強對麻醉藥品和精神藥品的管理，保證其合法、安全、合理使用，防止其流入非法渠道，根據《藥品管理法》和其他有關法律的規定，制定本條例。