1，藥物成分含量不符合國家藥品標準；
2.受汙染的藥物；
3、未標明或更改藥品有效期的；
4、未標明或更改產品批號的藥品；
5、超過有效期的藥品；
6.擅自添加防腐劑和輔料的藥品；
7.其他不符合藥品標準的藥品。違反上述規定者將被追究法律責任，
法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條藥品監督管理部門依照法律、法規的規定，對藥品研制、生產、經營和使用者的用藥活動進行監督檢查，必要時可以對為藥品研制、生產、經營和使用提供產品或者服務的單位和個人進行延伸檢查，有關單位和個人應當配合，不得拒絕或者隱瞞。藥品監督管理部門應當對高風險藥品進行重點監督檢查。
有證據表明可能存在安全隱患的，藥品監督管理部門應當根據監督檢查情況，采取警示、約談、限期整改、暫停生產、銷售、使用和進口等措施，並及時公布檢查和處理結果。藥品監督管理部門進行監督檢查時，應當出示證明文件，並對監督檢查中知悉的商業秘密予以保密。