20265438年6月1日，最高人民法院、最高人民檢察院發布《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理妨害藥品管理案件具體應用法律若幹問題的解釋(三)》。該解釋共26條，主要明確了妨害藥品管理罪的構成要件、法定情形和刑事責任。根據解釋，妨害藥品管理罪是指以非法占有為目的，偽造、變造、倒賣、購買、使用假冒偽劣藥品或者使用不合格藥品，嚴重妨害藥品管理秩序的行為。本罪的關鍵要件是“以非法占有為目的”，明確了具體的犯罪手段和行為對象。此外，最新的司法解釋還對其他相關罪名做了進壹步的細化和解釋，包括生產、銷售假藥罪、生產、銷售劣藥罪、走私、販賣、運輸毒品罪。
在妨害藥品管理罪的判決中，如何確定犯罪行為的性質和嚴重程度？根據最新司法解釋，犯罪行為的性質和嚴重程度應當綜合考慮以下因素:偽造、變造藥品的質量和數量；假劣藥品對人體健康的危害程度；擾亂藥品管理秩序的影響區域、範圍和後果；犯罪手段和目的等。如果阻礙藥品管理的行為具有惡性循環和潛在風險的雙重特征，就應該從重處罰。
最新司法解釋對妨害藥品管理罪進行了細化和明確，為公開審判提供了司法標準和參考。在藥品的生產、銷售和使用中，應當遵循國家藥品管理法規，維護公眾利益和用藥安全。
法律依據:
中華人民共和國藥品管理法第壹條為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。