在我國，所有進口保健品都需要取得保健食品進口食品安全證書才能銷售。這個過程需要遵循壹定的流程，包括審核、驗收、實驗室檢測、評估、公示、審批等環節。首先，申請人應向中國美國食品藥品監督管理局提交相關文件和材料。初步審查後，申請人應將產品送至指定實驗室進行檢測。如果產品通過實驗室測試，將進入審查程序。中國美國食品藥品監督管理局將組織專家對申報材料進行審核，並對食品成分、配方等因素進行專業分析。如果評估結果通過，那麽申請人需要進行公告，即發布進口申請的公告，向公眾提供相應的信息，征求公眾的意見和建議。公示期為40天。如果在公示期內沒有異議，那麽申請人就可以獲得進口保健食品的食品安全證書。
進口的保健品不符合要求怎麽辦？進口保健品不符合法律法規要求的，可拒絕落地、沒收或責令銷毀。同時，責任人還可能面臨罰款、刑事處罰等後果。
進口保健品需要經過審查、檢測、評價、宣傳等壹系列環節，確保符合法律法規，才能獲得進口保健食品食品安全證書。這壹程序的目的是保護人民的健康和權利。在市場經濟背景下，國家越來越重視食品安全的監管，加強食品安全管理有助於維護消費者的合法權益。
法律依據:
《中華人民共和國食品安全法》第九十五條依照《進口食品安全管理規定》實施檢驗檢疫，應當在進口食品到達口岸前完成，檢驗合格後方可放行。