1、藥品經營行為的基本要求:
(1)采購藥品進行質量控制。建立驗收制度，驗證藥品合格證等標識；
(2)必須有真實完整的購銷記錄；
(三)關於藥品銷售的規定。藥品經營企業必須準確銷售藥品，正確收集和整理藥品的功能和用法；處方必須經過核對，不得擅自更改或替代；配伍禁忌或用藥過量的處方應拒絕配制；銷售中藥材必須標明產地；
(4)藥品儲存保管規定:必須制定並執行藥品儲存制度。
2.法律依據:《藥品經營質量管理規範》第壹百六十五條。
企業應當懸掛《藥品經營許可證》、《營業執照》、《執業藥師註冊證》等。在其營業場所的顯著位置。
第167條
銷售藥品應當符合下列要求:
(壹)經執業藥師審核後，方可開具處方；不得擅自更改或替代處方所列藥品，對配伍禁忌或用藥過量的處方，應拒絕配制，但經處方醫師更正或重新簽字確認後，可配制；處方配好後，核實後才能出售。
(二)處方審核、制備和核對人員應當在處方上簽名或者蓋章，並按照有關規定保存處方或者其復印件。
(3)銷售接近有效期的藥品時，應告知顧客有效期。
(四)銷售中藥飲片要做到計量準確，並告知煎煮方法和註意事項；提供中藥飲片代煎服務應當符合國家有關規定。
二、開辦醫藥公司所需的條件:
藥品批發企業的設立應當符合省、自治區、直轄市藥品批發企業合理布局的要求，並達到以下標準:
1，有規章制度保證經手藥品的質量；
2、企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無相關法律法規；
3、具有壹定數量的與經營規模相適應的執業藥師。質量管理負責人具有大專以上學歷，必須是執業藥師；
4、能保證藥品儲存質量要求，並有與其經營品種和規模相適應的常溫倉、冷藏倉、冷藏倉。倉庫具有與藥品儲存相適應的專用貨架和實現藥品儲存、運輸、分揀、上架、出庫的現代化物流系統的裝置和設備；
5.具有獨立的計算機管理信息系統，能夠覆蓋企業藥品采購、儲存、銷售、經營和質量控制的全過程；能夠全面記錄企業管理和執行相關法律法規的信息；符合相關法律對藥品經營各環節的要求，有條件接受當地食品藥品監督管理部門的監管；
5.具有符合相關法律關於藥品經營場所及輔助設施、辦公場所及庫房管理、庫房藥品質量安全保障、庫房準入、庫房儲存維護等方面的條件。