1.該藥品包裝不規範，質量可疑，初步認定為假藥。
2.沒有完整正確的購買記錄，藥品實際數量比賬單上多30盒。
3.藥品檢驗報告是供應商的藥品批發企業提供的，送檢樣品不是醫院提供的，只對供應商的藥品批發企業負責，不代表醫院的嗎啡是真的。
1.《藥品管理法》第二十六條規定，醫療機構必須建立並執行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證等標識:不符合規定要求的藥品，不得購進和使用。
2.《藥品管理法實施條例》第二十六條規定，醫療機構采購藥品必須有真實、完整的購藥記錄。藥品采購記錄必須註明通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產企業、供應商、采購數量、采購價格、采購日期以及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。
3.《藥品流通監督管理辦法》第三十二條規定，購買藥品時，必須有真實、完整的購藥記錄。藥品采購記錄中記載的事項，按照本辦法第十條采購記錄的規定執行。
4.《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條第壹款:有下列情形之壹的，為假藥:
(壹)藥品所含成分與國家藥品標準規定不符的；
(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的。
5.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六十八條:醫療機構使用假藥、劣藥的，依照《藥品管理法》第七十四條、第七十五條的規定處罰。
6.《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條:生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證書的，予以撤銷，並責令停產停業整頓；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
懲罰:
根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條第三款第二項，本院使用的嗎丁啉被認定為假藥，違反了《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條第壹款，根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六十八條、《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條，沒收違法所得16.70元；並處所使用藥品價值幾倍的罰款。