申請號:CN99122301.2。
申請日期:19991029
出版物/公告編號:CN1250768
出版/公告日期:20000419
申請人/專利權人:鄭繼南。
發明人/設計人:鄭繼南
國際主要分類號:C07C15/28
國際分類號:c07c 15/28；c07c 15/30；c07c 5/22；c07c 7/148；c07d 209/82·的
地址:山西省文水縣西城村金豐化工廠032100
專利代理機構:山西省專利服務中心。
委托代理人:王金鎖
類別分類號:18D
國家和省份代碼:山西(14)
說明書頁數:8頁
基本法律狀態:20020320有效專利
其他法律地位:20091223權利轉讓
專利生命周期:0
說明光盤:
本發明涉及壹種蒽、菲和哢唑的制備方法，包括以下步驟:將原料粗蒽加入二甲苯溶劑的反應釜中，得到蒽和哢唑的混合物；將蒽和哢唑混合物加入鉀溶解釜中，再加入蒽、菲和哢唑；將蒽和菲加入常壓蒸餾釜中，得到蒽和菲白色混合物；將蒽和菲白色混合物放入二甲苯溶劑釜中，得到蒽和菲產品；將哢唑加入到裝有水反應釜中，得到濾餅哢唑；將濾餅哢唑加入蒸餾釜中，得到粗哢唑；將粗哢唑加入二甲苯溶劑釜中，反應得到哢唑。蒽、菲和哢唑可以通過壹個過程同時獲得，成本低，純度高。
主權:權利要求1，壹種制備蒽、菲和哢唑的方法，包括以下步驟:(1)將原料粗蒽加入裝有二甲苯溶劑的反應釜中，粗蒽與溶劑的比例為1: 1.2，加熱至90-100℃。(2)將蒽和哢唑的混合物按3∶1的比例加入裝有氫氧化鉀的溶鉀釜中，加熱反應至200-220℃，保溫2小時；反應結束後，將反應物料放入密閉容器中，冷卻至30℃，打開密閉罐，分別取出上層的蒽、菲和哢唑；(3)將上層蒽和菲混合物加入常壓蒸餾釜中，保持溫度在250-270 ℃,開始上浮到接收罐中，得到白色的蒽和菲混合物；(4)將白蒽和菲的混合物按1∶2的比例加入到裝有二甲苯溶劑的反應釜中，保持溫度在90-100 ℃,保持1小時，冷卻至30 ℃,放入離心機中分離，得到成品蒽；將分離出濾液放入蒸餾釜中進行蒸餾，溫度為150 ~ 170℃，蒸餾出所有溶劑，釜底為成品菲；(5)將下哢唑加入到裝有水的反應釜中，水與哢唑的比例為3∶1，直接用蒸汽蒸吹3小時，溫度保持在80-100℃，然後分離得到濾餅哢唑；(6)將濾餅哢唑加入蒸餾釜中，保持溫度在250-270℃，開始漂浮。