第壹
為規範處方管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律法規，制定本辦法。
第二
本辦法所稱處方，是指註冊執業醫師和執業助理醫師(以下簡稱醫師)在診療活動中，為患者開具的，經取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員(以下簡稱藥師)審核、調配、核對，並作為患者用藥憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病房用藥醫囑。本辦法適用於醫療機構及其與處方、調劑、儲存相關的人員。
文章
衛生部負責全國處方、配藥和儲存相關工作的監督管理。縣級以上地方衛生行政部門負責本行政區域內處方、調劑、儲存相關工作的監督管理。
第四條
醫生在為Yamatonokusushi開處方時應遵循安全、有效和經濟的原則。處方藥應當憑醫生處方出售、調配和使用。
第二章處方管理總則
第五條
處方標準(附件1)由衛生部統壹規定，處方格式由各省、自治區、直轄市衛生行政部門(以下簡稱省級衛生行政部門)統壹制定，處方由醫療機構按照規定的標準和格式印制。
第六條
處方書寫應當遵守以下規則:(1)患者壹般情況和臨床診斷填寫清楚、完整，並與病歷相符。(二)每張處方限壹名患者使用。(3)字跡清晰，不得塗改；如需修改，應在修改處簽名並註明修改日期。(4)藥品名稱應當用規範的中文名稱書寫，沒有中文名稱的，可以用規範的英文名稱書寫；醫療機構、醫師和藥師不得自行編制簡稱或者使用代碼；藥品的名稱、劑量、規格、用法、用量應當準確規範，藥品用法可以用規範的中文、英文、拉丁文或縮寫書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等模糊詞語。(五)患者年齡應填寫足齡、新生兒和嬰兒的日期和月齡，必要時註明體重。(六)西藥和中成藥可分別處方，或開壹張處方，中藥飲片應分別處方。(七)西藥和中成藥的處方，每種藥物應新列壹行，每張處方不得超過5種藥物。(八)中藥飲片處方應當按照“君、臣、佐、使”的順序書寫；藥品右上方註明配藥、煎藥的特殊要求，並加括號，如布裹、先煎、後降等。對飲片的產地和炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱前註明。(9)藥品的用法和用量應符合藥品說明書中規定的常規用法和用量。特殊情況需超劑量用藥的，應註明原因，並重新簽名。(十)除特殊情況外，應註明臨床診斷。(十壹)處方開出後在空白處畫壹條斜線，表示處方開完。(12)開處方者的簽名樣式和專用章應與醫院藥劑科保存備查的樣本樣式壹致，不得隨意更改，否則應重新登記備案。
第七條
藥物的劑量和數量用阿拉伯數字書寫。劑量應使用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位；容量單位為升(L)和毫升(ml)；國際單位(IU)，單位(u)；中藥飲片單位為克(g)。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別作為片劑、丸劑、顆粒劑、袋劑；溶液以棒和瓶為單位；軟膏和乳膏以棒狀和盒狀為單位；註射劑以棒和瓶為單位，應註明含量；中藥飲片以劑量為單位。
第三章時效權利的取得
第八條
註冊執業醫師已在執業地點取得相應的處方權。醫療機構註冊執業助理醫師開具的處方，須經執業醫師在執業所在地簽字或者加蓋專用印章後方為有效。
第九條
註冊執業助理醫師在鄉、民族鄉、鎮、村的醫療機構獨立從事全科執業活動，可以在註冊執業場所取得相應的處方權。
第十壹條
醫療機構應當按照有關規定，對本機構執業醫師進行麻醉藥品和精神藥品知識和規範管理的培訓。執業醫師經考核合格後有權開具麻醉藥品和第壹類精神藥品處方，藥師經考核合格後具有配制麻醉藥品和第壹類精神藥品的資格。醫師取得處方權後，方可在本機構開具麻醉藥品和第壹類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第壹類精神藥品制劑資格後，方可在本機構配制麻醉藥品和第壹類精神藥品。
第十二條
監外執行人員開具的處方，應當由所在醫療機構有處方權的執業醫師審核，簽字或者加蓋專用印章後方為有效。
第十三條
接受進修的醫師，其專業工作能力的實際情況經接受進修的醫療機構確認後，授予相應的處方權。
第四章處方制作
第十四條
醫師應當按照診療規範和藥品說明書中的醫療、預防、保健需要、適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌癥、不良反應和註意事項等內容處方用藥。醫療用毒性藥品和放射性藥品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。
第十五條
醫療機構應當根據其性質、功能和任務制定藥品處方集。
第十六條
醫療機構應當按照藥品監督管理部門批準並公布的藥品通用名稱采購藥品。通用名、註射劑型和口服劑型相同的藥品不得超過兩種，處方由1 ~ 2種相似的復方制劑組成。但因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格的藥物除外。
第十七條
醫生在開具處方時，應當使用藥品通用名稱、新活性化合物專利藥品名稱和經藥品監督管理部門批準並公布的復方制劑名稱。醫生在開具醫院制劑處方時，應當使用省級衛生行政部門和藥品監督管理部門批準的名稱。醫生可以使用衛生部公布的藥品習慣名稱開具處方。
第十八條
處方在簽發之日有效。特殊情況需要延長有效期的，處方醫師應當註明有效期，但有效期最長不得超過3天。
第十九條
處方壹般不得超過7天；急診處方壹般不得超過3天；對某些慢性病、老年病或特殊情況，處方劑量可適當延長，但醫生應註明原因。醫療用毒性藥品和放射性藥品的處方劑量應嚴格按照國家有關規定執行。
第二十條
醫師應當按照衛生部制定的《麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則》開具麻醉藥品和第壹類精神藥品處方。
第二十壹條
癌痛患者和中重度慢性疼痛患者需要長期使用麻醉藥品和第壹類精神藥品的，首診醫師應當親自為患者檢查，建立相應的病歷，並要求其簽署知情同意書。病歷應當保存下列材料的復印件: (壹)二級以上醫院出具的診斷證明；(2)患者的戶口簿、身份證或其他相關有效身份證明文件；(三)患者代理人的身份證明文件。