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保健食品委托加工備案的法律依據是什麽?

根據

《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品委托生產管理規定》以及中國食品藥品監督管理局和青海美國食品藥品監督管理局的相關規定。

操作程序

申請——省行政服務中心受理——申請材料審查——現場查驗——提交審查意見——提交常務會議審定——出具備案意見。

申請材料:

1.保健食品委托生產申請表(從青海美國食品藥品監督管理局網站下載)。

2.委托方和受托方的營業執照復印件;

3.受托方的食品生產許可證和保健食品生產質量管理規範認證證書復印件;

4、委托人擬委托生產保健食品的批準文件復印件,附質量標準、生產工藝;

5、委托生產的保健食品包裝、標簽和使用說明的樣式和色標;

6、委托生產合同;

7、原材料供應商資質文件;

8.申請材料真實性的自我保證聲明,包括企業對材料虛假承擔法律責任的承諾;

9.申請人不是企業申請材料時的法定代表人或者負責人的,企業應當提交授權委托書。

10,食品藥品監督管理部門認為必要的其他材料;

需要註意的事項

1.申請材料應壹式兩份,填寫完整、清晰。需要簽字的,應當簽字,每份復印件加蓋企業公章。用A4紙打印或復印,裝訂成冊;

2.申請材料需要復印件的,申請人應當在復印件上註明日期並加蓋企業公章。沒有公章的,必須由法定代表人或負責人簽字或蓋章。

3.申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字並加蓋企業公章。沒有公章的,應當由法定代表人或者負責人簽字或者蓋章。

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