法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條禁止生產(含配制，下同)、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之壹的，為假藥: (壹)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的；(三)變質藥品；(四)藥品適應癥或者功能主治超出規定範圍的。有下列情形之壹的，為劣藥: (壹)藥品成分含量不符合國家藥品標準的；(二)被汙染的藥品；(三)未標明或者變更有效期的藥品；(四)未標明或者變更產品批號的藥品；(五)已過期的藥品；(六)擅自添加防腐劑和輔料的藥品；(七)其他不符合藥品標準的藥品。禁止未取得藥品批準證書的藥品生產和進口；禁止使用未經按照規定審查批準的原料、包裝材料和容器生產藥品。《中華人民共和國藥品管理法》第壹百壹十三條* * *藥品監督管理部門發現藥品違法行為涉嫌犯罪的，應當及時向公安機關移送案件。對依法不需要追究刑事責任或者免予刑事處罰，但應當追究行政責任的，公安機關、人民檢察院、人民法院應當及時將案件移送藥品監督管理部門。公安機關、人民檢察院、人民法院要求藥品監督管理部門、生態環境主管部門等部門提供涉案藥品檢驗結論、鑒定意見和無害化處理情況的，有關部門應當及時予以協助。