《處方管理辦法》是中國國家美國食品藥品監督管理局頒布的壹部法規，旨在規範醫療機構和醫生的處方管理行為。規定明確規定了處方、檢查、保存的規範，包括以下幾點:1。處方應由合法醫療機構的醫生或其他有資質的人員開具；2.藥店銷售的處方藥必須符合醫生規定的名稱、劑量、數量、用法用量、規格等內容；3.藥師應審核處方，在核對處方信息、準確計算劑量方面發揮重要作用。4.處方應當保存五年以上，並按照規定及時、完整地填寫藥師、藥品等信息。此外，《處方管理辦法》還強調了藥師和醫生的責任和義務，明確規定藥師應當具備與藥品相關的專業知識和技能，會正確用藥並給予用藥指導；醫生要負責處方審核，對患者的藥物治療進行綜合評價。
處方管理中常見的違規行為有哪些？處方管理中的違規行為包括:偽造或塗改處方；非法銷售處方藥；藥劑師和醫生未能按要求履行職責。其中，偽造、變造處方、非法銷售處方藥屬於嚴重違法行為，將涉及刑事責任。如果藥師和醫生不按規定履行職責，不僅會影響患者的用藥效果，還會導致藥物濫用、誤用等安全問題。因此，醫療機構及相關從業人員應當認真遵守處方管理規定，嚴格執行處方審核和銷售程序，不得違規操作。
《處方管理辦法》為我國處方管理提供了法律依據和規範，為保障患者用藥安全發揮了重要作用。醫療機構和從業人員應當自覺遵守《處方管理辦法》的規定，恪守職業道德，提高服務質量，為患者提供更加安全有效的用藥保障。
法律依據:
上海市藥品零售企業許可受理實施細則第壹條為規範本市連鎖企業和藥品零售企業許可工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品經營質量管理規範》，結合本市實際，制定本細則。