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認定醫療事故必須同時滿足哪些條件?

法律解析:1,醫療事故的行為人在診療工作中必然存在過錯。包括應說明患者的病情和醫療措施,盡與當時醫療水平相應的診療義務,藥品、消毒產品、醫療器械無缺陷,輸入合格血液等。

2.推定醫療機構有過錯的情形: (壹)違反法律、行政法規、規章和其他有關醫療規範的;(二)隱瞞或者拒絕提供與糾紛有關的病歷資料的;(三)丟失、偽造、篡改或者非法銷毀病歷資料的。

3.危害行為與危害結果之間必須存在直接因果關系,否則不能認定為醫療事故。如果是多因壹果,壹定要詳細分析各自的成因和作用,謹慎判斷。

4.醫療事故的肇事者必須是經考核合格,並經衛生行政機關批準或認可,取得相應資格的各級各類衛生技術人員。由於診療護理工作是群體活動,有時構成醫療事故的行為人,也可以是從事醫療管理和後勤服務的工作人員。

參考法律:《民法典》

第壹百二十八條患者在醫療活動中受到損害,醫療機構或者其醫務人員有過錯的,醫療機構應當承擔賠償責任。

第壹千二百壹十九條醫務人員在診療活動中,應當對患者的病情和醫療措施予以說明。需要手術、特殊檢查、特殊治療的,醫務人員應當及時向患者說明醫療風險和替代醫療方案,並征得其明確同意;無法或者不宜向患者說明的,應當向患者近親屬說明,並取得其明確同意。

醫務人員未盡到前款規定的義務,給患者造成損害的,醫療機構應當承擔賠償責任。

第壹千二百二十壹條醫務人員未盡到與當時醫療水平相應的醫療義務,給患者造成損害的,醫療機構應當承擔賠償責任。

第壹千二百二十二條醫療機構有下列情形之壹的,推定為有過錯:

(壹)違反法律、行政法規、規章和其他有關醫療規範的;

(二)隱瞞或者拒絕提供與糾紛有關的病歷資料的;

(三)丟失、偽造、篡改或者非法銷毀病歷資料的。

第壹百二十三條因藥品、消毒產品、醫療器械存在缺陷或者輸入不合格血液造成患者損害的,患者可以向藥品上市許可持有人、生產企業、供血機構或者醫療機構要求賠償。患者向醫療機構請求賠償的,醫療機構賠償後有權向負有責任的藥品上市許可持有人、生產者、血液提供者追償。

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