註冊要求，編輯，第1章，壹般規則
第壹條為保證執業藥師資格制度的實施，加強執業藥師註冊管理，根據人事部、國家醫藥產品管理局聯合發布的《執業藥師資格制度暫行規定》，制定本辦法。
第二條執業藥師實行註冊制度。國家醫藥產品監督管理局是全國執業藥師註冊主管機關，各省、自治區、直轄市藥品監督管理局是本轄區執業藥師註冊主管機關。
第三條持有執業藥師資格證書的人員，應當向註冊機構申請註冊，取得執業藥師註冊證書後，方可執業為執業藥師。
第四條執業藥師應當按照執業類別、範圍和地域進行註冊。執業類別為藥學、中藥學；執業範圍為藥品生產、藥品經營、藥品使用；執業區域為省、自治區、直轄市。
第五條執業藥師只能在執業藥師註冊機構註冊，並按照註冊的執業類別和範圍在壹個執業單位執業。
第二章註冊申請
第六條藥品生產、經營、使用單位的人員取得執業藥師資格證書後，可以向執業單位所在地的執業藥師註冊機構申請註冊。
第七條申請註冊執業藥師，必須具備下列條件:
(壹)取得執業藥師資格證書；
(二)遵紀守法，恪守職業道德；
(三)身體健康，能夠堅持從事執業藥師工作；
(四)經執業單位同意。
第八條有下列情形之壹的，不予註冊:
(壹)不具有完全民事行為能力；
(二)因受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請註冊之日止不滿兩年的；
(三)受到取消執業藥師資格處罰未滿兩年的；
(四)國家規定的其他不適宜從事執業藥師業務的情形。
第九條首次申請註冊的人員應當填寫《執業藥師首次註冊申請表》，並提交下列材料:
(壹)執業藥師資格證書；
(二)身份證明復印件；
(3)近期壹寸免冠正面半身照片5張；
(4)6個月內縣級以上醫院出具的體檢表；
(五)執業單位證明；
(六)經營單位合法開業證明復印件。
第十條執業藥師註冊期限為三年。持有人必須在有效期屆滿前三個月向原執業藥師註冊機構申請重新註冊。逾期未辦理重新註冊手續的，其執業藥師註冊證自動失效，不能再以執業藥師身份執業。
第十壹條申請再註冊，申請人應當填寫《執業藥師再註冊申請表》，並提交下列材料:
(1)執業藥師資格證書和執業藥師註冊證書；
(二)執業單位的考核材料；
(3)執業藥師繼續教育註冊證書；
(4)6個月內縣級以上醫院出具的體檢表。
第十二條凡取得《執業藥師資格證書》的人員，按繼續教育學分的規定，可以保留執業藥師資格。取得執業藥師資格證書壹年後申請註冊的，除第九條規定外，還需提交載有其參加繼續教育記錄的《執業藥師繼續教育註冊證》。
第三章登記和管理
第十三條執業藥師註冊機構應當自受理申請之日起30個工作日內，對符合條件的予以註冊；不符合條件的不予註冊，並書面通知申請人，說明理由。
第十四條執業藥師註冊機構應當按照註冊申請人《執業藥師資格證書》註明的專業類別進行註冊。
第十五條執業藥師註冊機構進行註冊時，在《執業藥師資格證書》註冊欄內加蓋註冊專用印章，並發給國家醫藥產品管理局統壹印制的《執業藥師註冊證書》。
第十六條執業藥師在同壹執業區域變更執業單位或者範圍的，應當到原執業藥師註冊機構辦理變更登記手續，填寫《執業藥師變更登記表》，並提交下列材料:
(1)執業藥師資格證書和執業藥師註冊證書；
(二)新經營單位合法開業證明復印件；執業藥師變更執業區域的，應當到原執業藥師註冊機構辦理註冊手續，填寫《執業藥師變更登記表》，到新執業區域的執業藥師註冊機構重新申請註冊。新的執業藥師註冊機構在辦理註冊手續時，應當收回原執業藥師註冊證，並頒發新的執業藥師註冊證。
第十七條執業藥師註冊有下列情形之壹的，應當註銷:
(a)死亡或被宣布失蹤；
(二)受到刑事處罰的；
(3)執業藥師資格證書被吊銷的；
(四)受到行政撤職處分的；
(五)因健康或者其他原因不能從事執業藥師業務的。註銷註冊手續由執業藥師所在單位在30個工作日內向註冊機構提出申請，並填寫《執業藥師註銷註冊登記表》。經核實，執業藥師註冊機構應當註銷註冊，收回執業藥師註冊證。
第十八條執業藥師註冊機構每年將註冊情況報國家醫藥產品監督管理局備案，並定期公告。
第十九條國家醫藥產品管理局發現上報備案的執業藥師不符合規定條件的，有權責令執業藥師註冊機構進行審查並予以糾正。
第二十條當事人對不予註冊或者註銷註冊不服的，可以依法申請行政復議或者向人民法院提起訴訟。
第二十壹條弄虛作假註冊，轉讓、借用、偽造《執業藥師資格證書》、《執業藥師註冊證》和《執業藥師繼續教育註冊證》的，壹經發現，由執業藥師註冊機構予以沒收並註銷。構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第二十二條執業藥師註冊機構的工作人員在註冊工作中玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊的，由其所在單位按照有關規定給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第四章附則
第二十三條《執業藥師資格證書》持有人未經註冊，不具備執業藥師資格，不得從事執業藥師業務活動。其出具的與執業藥師業務相關的證明無效。
第二十四條執業單位是指生產、經營和使用藥品的法人單位。
第二十五條本辦法由國家醫藥產品管理局負責解釋。
第二十六條本辦法自發布之日起施行。
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