2017執業藥師《藥事管理與法規》試題及答案1
1.禁止在中藥材專業市場交易。
A.茯苓
B.白芍
C.歐亞甘草
D.當歸
E.黨參
正確答案:c。
2.列入國家三級重點保護野生藥材物種名錄的藥材有
A.黃連
黃波羅
C.杜仲
D.厚樸
E.黃芩
正確答案:e
3.《關於執行中華人民共和國藥典(1995版)有關問題的通知》中規定的藥品有效期的計算
A.從藥品入庫之日起計算。
B.從給藥之日起。
C.自藥品生產之日起
D.從藥品出廠之日算起。
E.自藥品檢驗報告出具之日起。
正確答案:c。
4.根據九屆全國人大壹次會議通過的國務院機構改革方案，中央和國務院決定設立直屬中央的國務院。
A.國家藥品監督管理局
B.國家藥品監督管理局
C.國家藥品質量監督管理局
D.國家醫療產品管理局
E.國家藥品監督管理局
正確答案:d。
5.《中華人民共和國藥品管理法》對劣藥的定義是
藥品中所含成分的名稱不符合法定藥品標準的。
藥品成分含量不符合法定藥品標準的。
C.無批準文號的生產。
D.被汙染了，不能入藥
E.變質的，不能入藥的
正確答案:b
6.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規定，配制制劑的醫療單位必須具有相應的
A.藥物檢驗室
B.毒理學室
C.動物房間
D.計量室
E.樣品保存室
正確答案:a
7.零售藥店可以憑合法處方供貨和調配。
A.精神藥品原料
B.壹類精神藥物制劑
C.麻醉藥品制劑
D.醫用毒性藥物
E.麻醉藥品制劑
正確答案:d。
8.《中華人民共和國公司法》規定，禁止擔任公司的董事、監事、經理。
A.廠長
B.企業秘書
C.國家公務員
D.限制民事行為能力股東的法定代表人
E.無民事行為能力股東的監護人
正確答案:c。
9.有權對進口藥品檢驗報告的檢驗結果進行復驗的部門是
A.國務院藥品監督管理部門
B.中國海關
C.中國進出口商品檢驗局
D.中國藥品生物制品檢定所
E.港口藥物控制辦公室
正確答案:d。
10.大中型藥品經營企業設立的質量管理機構在《醫藥商品質量管理規範》中有規定
A.受企業主管質量的副經理直接領導。
B.由主管企業經營的副經理直接領導。
C.由企業經理任命的負責人直接領導。
D.由企業經理直接領導
E.由企業總工程師直接領導。
正確答案:d。
11.根據《中華人民共和國專利法》，專利權可以授予
A.科學發現
B.智力活動的規則和方法
C.動植物品種的生產方法
D.疾病的診斷和治療
E.通過核轉化獲得的物質。
正確答案:c。
12.《新藥審批辦法》(1999年5月起施行)規定，將傳統的中藥口服湯劑改為註射劑的新藥，屬於
A.第二類西藥
B.中醫2
C.西醫的三個類別
D.中醫的三個範疇
E.中醫的四個範疇
正確答案:b
13.1989 65438+10月22日生產的藥品，有效期三年，其有效期為
a . 1992 65438+10月22日
b . 1992 65438+10月21
c . 1992 65438+10月23日
d . 1993 65438+10月30日
e . 1992 65438+2月30日
正確答案:b
14.不屬於《行政復議條例》受理範圍的是
A.對拘留、罰款、吊銷許可證和執照、責令停產停業、沒收財產等行政處罰不服的。
對限制人身自由或者查封、扣押、凍結財產等行政強制措施不服的。
C.認為行政機關違法要求其履行義務的。
D.對行政機關工作人員的獎懲、任免決定不服的。
E.認為行政機關侵犯了法律法規規定的經營自主權。
正確答案:d。
15.《醫藥商品質量管理規範》要求醫藥商品經營者應當
A.負責提供準確的檢驗數據。
B.根據商品不同的自然屬性，科學地存儲商品。
C.慎重選擇符合要求的產品。
D.做好市場需求和庫存結構分析。
E.快速處理不合格商品。
正確答案:b
16.藥品質量的特征不包括
A.有效性
B.安全性
C.實際
D.同種
E.穩定性
正確答案:c。
17.執業藥師職責的基本原則是
A.對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效。
B.帶頭執行醫療法規
C.不斷更新知識，保持較高的專業水平
D.評估藥物的療效。
E.對違規行為提出處理意見(藥品管理法)。
正確答案:a
18.藥物不良反應壹般指
A.故意過量和錯誤用藥引起的不良反應
B.無意用藥過量和錯誤用藥引起的有害反應
C.正常用法用量下與治療目的無關的不良反應。
D.正常用法用量下可預見的相關反應
E.長期用藥引起的慢性毒性反應
正確答案:c。
19.“戒毒藥物”是指控制和消除濫用下列哪壹類藥物的吸毒人員急性戒斷癥狀和體征的藥物。
A.大麻
B.類罌粟堿
C.麻黃素
D.精神藥物
E.合成麻醉藥品
正確答案:b
20.組織制定和修訂國家藥品標準的法定機構是
A.藥品認證委員會
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家藥典委員會
D.藥物評價中心
E.藥物評價中心
正確答案:c。