根據國家明確規定，銷售新冠肺炎抗原試劑盒必須具備《藥品經營許可證》或《醫療器械經營許可證》(6840包括體外診斷試劑)，取得二類備案後方可禁止零售和批發。而且新冠肺炎抗原是三類醫療器械，沒有資質的企業和個人倒賣抗原是違法犯罪行為。
企業是第三類醫療器械經營的主體，必須取得醫療器械經營許可證。個人不能從事第三類醫療器械(含第二類)經營活動，個人在朋友圈等網絡平臺銷售新冠肺炎抗原試劑盒屬於違法行為。如果個人銷售的檢測抗原試劑是假冒偽劣產品，或者以假亂真，以不合格產品冒充合格產品，且銷售金額較大，那麽也會涉嫌生產銷售假冒偽劣產品。
生產、銷售偽劣產品罪是指生產者、銷售者在商品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好，壹般銷售金額在5萬元以上的行為。生產、銷售偽劣產品罪的立案標準:生產者、銷售者在產品中摻雜、摻假，以次充好，或者以不合格產品冒充合格產品，涉嫌下列情形之壹的，應予立案，追究相關法律責任:
1，生產銷售偽劣產品銷售額5萬元以上；
2、生產的假冒偽劣產品尚未銷售，但商品總價值達到654.38+50萬元以上的；
3.生產、銷售假冒偽劣產品的銷售金額不足5萬元，但將銷售金額乘以3倍後，未售出的含有假冒偽劣產品的商品總價值為654.38+0.5萬元以上。
個人倒賣抗原試劑屬於生產、銷售偽劣產品，處罰是:
1，銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；
2.銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的，處二年以上七年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；
3.銷售金額五十萬元以上不滿二百萬元的，處七年以上有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；
4.銷售金額二百萬元以上的，處十五年有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
應該指出的是:
1、“摻雜、摻假”是指在產品中摻雜雜質或者異物，導致產品質量不符合國家法律、法規或者產品明示質量標準規定的質量要求，降低或者喪失其應有性能的行為；
2.“以假亂真”是指將具有壹定使用性能的產品冒充具有該使用性能的產品的行為；
3.“以次充好”是指以低檔、低檔產品冒充高檔、高檔產品，或者以殘次品、舊零配件冒充正品或者組裝後的新產品的行為；
4.“不合格產品”是指不符合《中華人民共和國產品質量法》規定的質量要求的產品。
對上述行為難以認定的，應當委托法律、行政法規規定的產品質量檢驗機構進行鑒定；
5.“銷售金額”是指生產者、銷售者銷售偽劣產品後所獲得的全部非法收入和應得的全部非法收入；
6.“貨值”以非法生產銷售的偽劣產品的標示價格計算；沒有標明價格的，按照同類合格產品的中間市場價格計算。難以確定物品價值的，應當委托估價機構按照《扣押、追繳、沒收物品估價管理辦法》的規定進行確定。